1、負責監(jiān)督質量管理體系相關制度的執(zhí)行及實施;

2、負責質量管理體系相關文件修訂、更改、保存和資料的登記、發(fā)行、保管、分發(fā)的具體實施及賬目的登記工作;

3、負責從原材料及輔料進廠到成品出廠的全過程的監(jiān)督檢查及半成品抽樣工作;

4、負責生產記錄和相關記錄的審核，并對各崗位、工序的質量關鍵控制點以及衛(wèi)生監(jiān)督;

5、參與對車間生產現(xiàn)場質量問題及偏差的調查工作以及參與不合格品的跟蹤處理過程;

6、負責匯總、統(tǒng)計、分析質量檢驗數(shù)據(jù)及質量控制趨勢并向上級匯報。

1、藥學或中藥學大專及以上學歷，中藥學本科學歷優(yōu)先;

2、熟練應用辦公軟件，工作細心嚴謹，主要從事GMP文件管理與驗證過程監(jiān)控。

職位福利:年底雙薪、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、包吃、五險—金、包住